研發(fā)服務(wù)
R&D Service
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研發(fā)平臺(tái)
質(zhì)子泵抑制劑原料藥合成工程研究平臺(tái)

質(zhì)子泵抑制劑原料藥合成工程研究平臺(tái)

質(zhì)子泵抑制劑原料藥合成工程研究平臺(tái)待更新。
藥物與藥品包裝材料安全性評(píng)估及相容性研究中心

藥物與藥品包裝材料安全性評(píng)估及相容性研究中心

藥物與藥品包裝材料安全性評(píng)估及相容性研究中心待更新。
湖北藥品安全檢驗(yàn)檢測(cè)（生物）公共服務(wù)平臺(tái)

湖北藥品安全檢驗(yàn)檢測(cè)（生物）公共服務(wù)平臺(tái)

擁有SPF級(jí)大小鼠和開放式家兔、豚鼠、犬、猴實(shí)驗(yàn)觀察室，具有與藥品(中藥、化藥、生物制品)及藥品包材安全性檢驗(yàn)的第三方檢測(cè)(CMA)資質(zhì)。
藥物安全藥理學(xué)研究新技術(shù)平臺(tái)

藥物安全藥理學(xué)研究新技術(shù)平臺(tái)

主要研究藥物及其代謝產(chǎn)物對(duì)心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)等的影響。
藥物基因毒性雜質(zhì)研究中心

藥物基因毒性雜質(zhì)研究中心

根據(jù)ICH M7指導(dǎo)原則的要求，基于QbD理念，系統(tǒng)性的評(píng)估API及制劑的基因毒性雜質(zhì)，系統(tǒng)性的進(jìn)行雜質(zhì)分析方法開發(fā)驗(yàn)證和檢測(cè)。
藥物元素雜質(zhì)分析檢測(cè)平臺(tái)

藥物元素雜質(zhì)分析檢測(cè)平臺(tái)

根據(jù)ICH Q3D指導(dǎo)原則及各國藥典相關(guān)要求， 評(píng)估API及制劑的元素雜質(zhì)，并提供科學(xué)的控制策略;對(duì)元素雜質(zhì)分析方法開發(fā)及驗(yàn)證和檢測(cè)。
藥物毒代動(dòng)力學(xué)技術(shù)平臺(tái)

藥物毒代動(dòng)力學(xué)技術(shù)平臺(tái)

運(yùn)用藥代動(dòng)力學(xué)的原理和方法，定量地研究在毒性劑量下藥物在動(dòng)物體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程和特點(diǎn)，探討藥物毒性的發(fā)生和發(fā)展規(guī)律。
藥物毒性病理學(xué)檢測(cè)平臺(tái)

藥物毒性病理學(xué)檢測(cè)平臺(tái)

從形態(tài)學(xué)的角度研究藥物毒性所造成的組織細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化, 以幫助確定藥物作用的靶器官、靶部位的損傷特點(diǎn)、程度以及損傷后的修復(fù)過程或最終的轉(zhuǎn)歸。
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